종근당, ‘CKD-508’ 유럽 임상1상 승인
2020-06-15 김충구 기자
[청년투데이=김충구 기자] 종근당(대표 김영주)은 자사의 이상지질혈증 신약물질 ‘CKD-508’에 대해 영국 규제당국(MHRA)으로부터 임상1상을 승인 받았다고 15일 밝혔다.
종근당은 'CKD-508'의 이상지질 동물 모델을 이용한 약효 평가 실험에서 LDL-C과 LDL-C에 함유돼 있는 아포단백(Apo-B)이 유의하게 감소하고 HDL-C이 증가하는 우수한 지질 개선 효과를 확인했다.
특히 'CKD-508'은 안전성 문제로 개발이 중단됐던 기존 CETP억제제인 '아나세트라핍(anacetrapib)'과 '토세트라핍(torcetrapib)'과 달리 지방 조직에서 약물이 축적되거나 혈압이 상승하는 등의 문제가 발생하지 않는 것으로 나타났다.
종근당 관계자는 “현재 전세계 60억달러 규모인 이상지질혈증 시장은 2027년 140억달러로 증가할 것으로 예상된다"며 "CKD-508은 기존 약물인 스타틴으로 조절되지 않는 이상지질혈증 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있는 글로벌 신약이 될 가능성이 기대된다"고 말했다.